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顧月清、李斯文團(tuán)隊(duì)在Science Advances發(fā)表基于iPSC的脾靶向腫瘤疫苗最新研究成果

近日,我校工學(xué)院顧月清教授、李斯文副教授團(tuán)隊(duì)在美國(guó)科學(xué)促進(jìn)會(huì)(AAAS)出版的Science子刊Science AdvancesIF=14.136)發(fā)表最新研究成果“A splenic-targeted versatile antigen courier: iPSC wrapped in coalescent erythrocyte-liposome as tumor nanovaccine”。我校碩士研究生翟悅雯同學(xué)為本文第一作者,顧月清教授、李斯文副教授為本文的共同通訊作者。中國(guó)藥科大學(xué)為該論文唯一通訊單位。

腫瘤疫苗可通過(guò)刺激機(jī)體產(chǎn)生非特異性或特異性免疫攻擊腫瘤細(xì)胞和組織,是目前腫瘤免疫治療的研究熱點(diǎn)之一,但其廣譜性、靶向性與高效性有待進(jìn)一步探究。誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSCs)有豐富的腫瘤相關(guān)抗原(TAA)表位庫(kù),這表明基于iPSC的疫苗可以引起廣譜的抗腫瘤免疫反應(yīng)。但完整的iPSCs具有致瘤性,注射入體內(nèi)后容易被肺等組織截獲。因此,提取iPSC蛋白作為廣譜的腫瘤相關(guān)抗原有利于制備低致瘤性、高免疫原性的腫瘤疫苗。

脾是機(jī)體重要的免疫器官,TAA的脾靶向可以激發(fā)高效的抗腫瘤免疫反應(yīng)。此外,作為人體的血庫(kù),當(dāng)血液被輸送到脾時(shí),衰老或受損的紅細(xì)胞因失去變形能力會(huì)被脾攔截。因此,利用受損的紅細(xì)胞膜可實(shí)現(xiàn)脾靶向。但紅細(xì)胞膜的低載藥率限制了其應(yīng)用。在此基礎(chǔ)上,課題組研究人員用能靶向結(jié)合抗原呈遞細(xì)胞(APCs)表面C型凝集素受體家族的甘露糖修飾脂質(zhì)體擴(kuò)容紅細(xì)胞膜,融合藥物載體不僅保留了紅細(xì)胞膜良好的生物相容性和靶向脾功能,而且克服了載藥缺陷,并刺激APCs成熟分化,促進(jìn)抗原向下游T細(xì)胞的呈遞,開(kāi)啟機(jī)體的特異性免疫的開(kāi)關(guān)

在這項(xiàng)研究中,研究人員開(kāi)發(fā)了一種基于紅細(xì)胞膜與甘露糖脂質(zhì)體融合并包裹iPSC蛋白的納米疫苗iPSC@RBC-Mlipo,結(jié)果顯示該納米疫苗在小鼠體內(nèi)表現(xiàn)出明顯的脾蓄積,能激發(fā)特異性抗腫瘤免疫反應(yīng),并有效抑制多種腫瘤模型的生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移和復(fù)發(fā)。因此,該納米疫苗在腫瘤預(yù)防和治療中具有臨床應(yīng)用前景。

納米疫苗設(shè)計(jì)和體內(nèi)免疫過(guò)程示意圖

納米疫苗的脾靶向

納米疫苗對(duì)腫瘤肺轉(zhuǎn)移的抑制作用

該研究得到了國(guó)家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目、江蘇省自然科學(xué)基金-優(yōu)秀青年項(xiàng)目、江蘇省自然科學(xué)基金青年項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金-國(guó)家重大科研儀器研制項(xiàng)目等的資助。

文章鏈接:https://advances.sciencemag.org/content/7/35/eabi6326


(供稿單位:工學(xué)院,撰寫(xiě)人:李斯文、翟悅雯,審稿人:吳旻玥)






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